| 职位描述 1、 参与CMC项目管理体系的完善，制定必要的管理制度； 2、 监控CMC项目的范围、进度、成本、质量等的状态，保证各项目按期顺利完成，并且及时准确的识别项目风险，并推动制定措施予以减轻； 3、 协调和组织项目资源，提升项目各团队和人员协同工作和效率； 4、 根据具体项目问题，组织生产、质量等部门解决问题； 5、 总结项目的关键点，并循序改进； 6、 涉及对外的委托方，负责与委托方进行项目合同的签订及项目所有涉及到的资料的跟踪、审核、定稿和汇总等； 7、 负责定期进行项目例会，并进行会议记录，确定跟踪项目，并及时将内容传达给相关部门； 8、 参与质量管理，参加质量相关培训； 9、 负责临床药物的协调包装、发运、回收管理； 进行其他涉及项目的工作； 技能Skills： 了解CMC药学研究的全流程 熟练project软件和Visio软件； 有PMP证书优先考虑 熟悉GMP体系优先考虑 良好的组织沟通协调能力 较强的执行力、理解能力和分析判断能力 快速的学习能力和培训能力 |
项目专员/助理
乐普（北京）生物科技有限公司
发布于2021-04-15