CRA（临床监察员）
岗位职责：
1、协助制定新药临床试验研究计划；
2、协助临床试验研究机构的调研评估；
3、负责临床试验项目监查及质量管理；
4、监督临床方案的实施；
5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题；
6、协助临床试验数据的收集；
7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议；
8、准备临床试验用物品资料；
9、协助完成临床试验过程中相关档案的管理；
10、监查临床试验过程的真实性和完整性。
任职要求：
1、医药相关专业；
2、有较强的沟通协调能力。