职位描述：

1)        各临床项目的监察工作，包括I-IV期临床试验；

2)        对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验在中国及其他国家的启动、执行及结束工作；

3)        及时高效地与质量保证、数据与统计、医学写作人员等进行沟通和协调；

4)        及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息并与他们保持良好的关系；

5)        与项目相关的文件、物资及药品调配；

6） 工作地点：北京、南京。

职位要求：

1)        专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、药物制剂、制药工程、生物学等相关专业。

2)        学历要求：本科、硕士。

3)        工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生。

4)        素质及技能要求：

• 良好的沟通能力；

• 能够和团队精诚合作、不断创新。

  接收简历邮箱：lishasha@1globe-china.com