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注册专员

北京京丰制药集团有限公司 发布于2019-03-20

 

1、负责仿制药、新药及临床用药的申报及现场核查；
2、负责公司药品注册、再注册以及注册变更等的申报；
3、负责药品MAH及公司被委托生产药品的备案申报；
4、管理药品注册申报项目进度，协调各部门之间申报资料的交接，负责申报资料的公司内部审核，并参与沟通解决注册申报相关问题；
5、负责产品注册阶段的过程管理，及时跟进已申报项目的注册进展、最新动态；
6、负责跟踪药品注册政策变化，定期收集国内外药品的法律法规、技术标准、产品信息等；
7、负责与药监部门的沟通与联系，积极参加国家或地方注册部门的咨询和交流活动"

      

职位详情

学历要求：本科及以上

工作地点：北京市

每月薪水：面议

招聘人数：1 人

行业：制造业

性质：其他

所在地：北京市大兴区

联系人：徐光兰

简历接收邮箱：

QQ：2802162414

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