工作地点可全国分配
工作职责：
1、 临床试验的准备；
2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、 受试者的招募工作；
5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；
6、 应对监查、稽查；
7、 文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件；
8、 完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
2、能承受压力，能独立思考和解决问题；
3、乐观开朗、性格沉稳、细心；
4、具团队精神，责任心强。