职位描述：
i）通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
ii)对所负责的研究中心进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该中心的启动、访视及关闭工作；
iii)组织研究者培训，负责培训及项目总结会议的会务管理工作；
iv)填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
v) 配合针对具体项目的临床试验管理软件的需求分析、数据分析和测试。
职位要求：
i)大专及以上学历，医药相关专业(有临床监查经验者优先考虑)；
ii)熟悉药品/器械注册管理办法、药品/器械临床试验及GCP等相关法规；
iii) 英语读写熟练；
iv) 清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。