职位描述：
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
完成临床试验数据录入。
任职要求：
医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科以上学历；
了解临床试验方法、有关法律、法规的培训；
具有很强的责任心和内驱力，慎独精神；
具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。
临床协调员/CRC
北京科林利康医学研究有限公司
发布于2017-04-19