国药中国生物本部及所属各子公司
发展历程:始于1919,中国最早生产牛痘、霍乱、流脑、百白破疫苗的企业。见证中国生物医药产业百年发展史,中国生物制药行业的奠基者。如今,中国生物拥有丰富的产品线,覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体药物、医学诊断六大生物制品领域。
社会责任:生物医药国家队,生产供应80%以上国家免疫规划用疫苗,为人民生命健康构筑了坚强的屏障。重大应急突击队,在重大疾病和自然灾害应急防控中,发挥了不可替代的专业支撑和稳定社会的作用。新冠疫情发生后,中国生物1月20日立即启动疫情防控应急预案,成立了工作领导小组,同时组建了新型冠状病毒专项科研攻关团队,由中国生物董事长杨晓明担任总指挥,着重开展了新冠病毒相关诊断试剂、新冠病毒特免血浆制品、新冠病毒特免球蛋白、新冠病毒灭活疫苗、新冠病毒重组基因工程疫苗、新冠病毒单克隆抗体等科研攻关。行业地位:中国大型生物制品企业,全球第六大疫苗生产商。近百家企业法人单位,生产单元分布全国多地,100多条生产线,可生产各种生物制品200多种。用于制造血液制品的血浆年投浆量近2000吨。科研实力:科技创新的引领者,承担国家“863”计划、重大专项、国家科技支撑计划等多项重点项目,近几年科技投入超过10%/年,有59个研发项目处在临床状态,有十余项研究成果填补国内空白。人才队伍:国家第一批博士、硕士研究生学位授予单位。拥有院士1名、国家“863”项目首席科学家1名、国家药典委员会委员13名。博士后工作站5个、博士学位授予点1个、硕士学位授予点5个。
▲ 百年中国生物的发展历程就是一部中国生物制品事业的发展史,这部中生百年主题宣传片《门》,带您感受百年中生逝去的荣光与未来的精彩!
2、协助项目经理组织、实施临床试验,执行项目计划。3、参与临床研究过程中供应商的筛选、评价及后期合同执行。4、指导监查员对正在进行的临床试验进行监查,协助解决监查中发现的问题。6、处理临床试验中出现的问题,包括风险管理、应急管理和其它问题。1、临床医学、医学,制药,护理或生命科学等相关专业本科或以上学历。3、熟悉药物开发流程,包括GCP,ICH,FDA等法规4、有研究中心、临床工作者和CRO公司的协调工作经验者优先1、建立、维护与研究者的密切关系,并配合做好与研究中心的沟通和协调工作。
2、进行研究中心、主要研究者的筛选,研究费用的沟通。
3、进行临床试验机构立项、伦理资料递交、签订临床试验合同,组织研究者会议。
4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题,按照项目计划完成研究。
5、进行临床试验的监查,确保研究数据及时、准确、完整、可溯源,识别问题并提出解决方案,撰写监查报告。
1、临床医学、医学,制药,护理或生命科学等相关专业本科或以上学历。2、具有良好的沟通能力,计划能力,组织协调能力,优秀的团队合作能力;工作独立与主动性强。4、有1~2年医药相关工作岗位经验,如:CTA、CRC、药剂师、临床医师或有CRO行业工作经验者优先考虑。1、负责疫苗临床试验项目的前期调研,通过组织内部讨论及外部医学专家及评审专家沟通,确定临床策略。
2、负责与PI及CRO公司沟通,确定疫苗临床试验关键指标,审核临床试验医学相关文件,包括方案、ICF、CRF、CSR等。
3、参与疫苗临床研究项目的启动,研究者培训,CRA及CRC培训。
4、上级领导安排的其他工作。
1、硕士或以上学历,流行病学等相关专业背景,1-2年以上疫苗方向医学经理经验。2、熟悉GCP和国内外临床试验相关的法律法规,具有疫苗注册临床研究经验。简历投递邮箱:zhuangwei1@sinopharm.com1、贯彻落实党中央和上级党委巡视巡察工作部署,按照中国生物党委相关要求,配合做好巡视巡察相关工作。3、协助组织实施对所属单位党组织的巡察监督,配合做好巡察准备、实施、反馈等各项工作,根据工作需要,参与巡察组工作。4、协助组织做好巡视巡察整改落实工作,开展“回头看”,做好“后半篇文章”。5、负责督办巡视巡察移交事项的办理情况,做好监督成果综合分析和运用,推动改革、促进发展。3、专业技能:熟悉企业党建、纪检、企业文化等工作,具有较强的文字能力、组织协调能力、逻辑思维能力,具有团队精神。4、工作经验:具有两年以上巡视巡察或党建纪检等工作经验者优先。1、协助完成人力资源体系建设,配合开发人力资源,为实现公司经营发展战略目标提供人力资源保障。2、协助制定公司人力战略规划,负责指导子公司制定人力战略执行规划,并监督实施。3、负责公司人力资源管理信息系统的运维;负责做好公司的人力资源分析,及时发现并有效解决重要问题。4、协助起草公司人力资源管理相关制度,并推动落实。5、协助负责人力资源相关管理工作,做好企业年金管理等工作。1、人力资源或管理等相关专业全日制本科及以上学历,五年(含)以上大中型集团企业人力资源管理工作经验。2、熟悉人力资源管理各模块工作内容,具备较高格局和视野。3、熟悉人力资源管理信息化工作,熟练使用办公及专业管理软件。4、为人正直、公正,办事认真、严谨,工作认真负责并具有较强的执行力,具有较强的文字能力、沟通能力、协调能力和团队合作精神。 1、根据国家、公司财务会计制度,负责公司财务信息化管理工作;研究、制定公司财务信息化工作流程和系统核算标准;监督、检查各子公司财务信息化流程、核算标准等执行情况,对相关问题予以解决并对其加以完善、改进。2、协助制定公司财务信息化规划,结合公司情况对财务信息化资料进行整理分析,提出合理建议。3、协调公司信息部开展财务信息化项目建设和实施,根据国家、公司财务会计制度和实际业务情况,对财务信息化项目的实施提出详细需求目标,并监督项目的实施进度,测试项目各项业务功能的实现情况,把控项目业务质量。4、处理财务各信息系统的业务问题,对各子公司的新需求,结合国家、公司制度与实际业务,判断其合理性及系统业务执行标准,提出合理建议,协调运维部门予以实现。5、定期组织各子公司财务人员的业务操作培训,保证知识的传递。6、关注财务信息化系统的运行中问题,协调公司信息部,保障系统的安全、正常运行。7、配合财务部其他岗位完成财务会计质量检查等工作,提出合理建议。2、具有5年以上企业财务相关工作经验,1年以上财务信息化工作经验;有中级会计师技术职称。熟悉企业财务制度、主要财务管理流程和与财务相关的业务工作流程。有生物制品行业经验优先。3、精通SAPERP 财务及成本模块、财务报销等系统,了解各模块的原理。熟练使用OFFICE等办公软件。4、具有较强的组织协调能力;具有统筹管理财务信息化系统并解决业务问题的能力,有较强的计划性和实施执行的能力。能有效的指导他人完成工作。简历投递邮箱:zhaopin-cnbg@sinopharm.com
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“天坛生物”,股票代码:600161.SH)于1998年上市,主营业务为血液制品的研发、制造、销售及咨询服务。经过2010年、2017年两次重大资产重组后,天坛生物成为中国生物旗下唯一的血液制品专业公司。天坛生物下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制五家血液制品生产企业,在全国十三个省、自治区拥有58个单采血浆站,采浆规模全国第一,生产规模处于国内领先地位。天坛生物也是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业,其血液制品生产历史可追溯至1966年,目前拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ三大类产品,共计14个品种71个产品生产文号。天坛生物拥有一批多年从事血浆蛋白产品研发的科技人员,技术实力雄厚。旗下的血液制品企业在国内血液制品行业占据多个第一,在国内首发上市人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、破伤风人免疫球蛋白等产品,率先引进血浆蛋白压滤分离工艺,建立了血浆蛋白产品、病毒灭活工艺技术验证和重组产品的研发平台。目前,天坛生物产品品种数量在国内稳居前列,生产的血液制品在国内市场中占有较大市场份额,拥有质量、规模及品牌等方面的综合优势,致力于为社会提供更多品种、更多数量和更优质量的血液制品,努力成为中国领先、国际一流的血液制品企业。
1、负责对公司工程项目投资及项目预算、概算、决算进行审计。2、 负责对工程项目的竣工结算实施审计,并能出具审计报告。4、负责对工程项目全过程跟踪审计,包括项目进度、投资控制、进度款及资金使用进行审计。5、协助组织并参与公司工程项目的立项、可研及合同的专项审计工作。6、协助起草工程项目内部审计相关规章制度、办法等文件。1、工程造价相关专业专科及以上学历,全国造价工程师资格,3年以上工程项目造价审计经验。1、负责起草制定公司科研管理相关制度文件,管理标准拟定、实施和持续改进。2、负责科研课题的立题、结停题、进度检查、阶段总结、技术转移等课题相关内容的管理,规范科研项目执行。3、负责对科研课题进行绩效考核,包括组织制定课题绩效目标与执行绩效考核,保障和促进科研项目的进展。4、负责组织完成科研经费预算,并对科研经费使用进行管理,确保科研经费的科学合理使用。5、负责组织公司科研成果申报、科技项目申报、知识产权和无形资产的管理工作,保障公司的科研成果不受侵犯。6、负责公司各类科研活动会议的组织、记录、整理会议纪要,保障科研活动的正常开展。7、负责对科研课题档案、文献资料的管理,保障科研资料的完整性。1、医学、生物相关专业本科及以上学历,3年以上科研管理相关工作经验。4、工作细致认真、责任感强,具有较强的的团队意识、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能力和一定的抗压能力。 5、与临床研究者医学方面的沟通交流,协助创新药临床适应症的拟定和选择。1、临床医学、生物相关专业本科及以上学历,3年以上临床相关工作经验。2、英语六级以上,有良好的听说读写以及文献阅读能力。3、工作细致认真、责任感强,具有较强的的团队意识、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能力和一定的抗压能力。 负责公司及子公司工程项目从工程前期准备开始直至交工的全过程项目管理工作,具体职责如下:1、负责协调咨询单位编制项目立项、可研文件,并组织建设单位进行审核。2、负责按集团工程建设项目相关制度要求办理项目集团内部审批手续。3、负责组织建设单位办理工程建设项目政府审批手续。4、负责项目整体进度管理;组织项目工程进度计划的编制及实施,按工程实际情况不断调整安排具体实施内容,以保证总进度计划的落实,负责工程量的统计报表工作。1、工程管理相关专业专科及以上学历,3年以上工程建设项目管理经验,面试需提供两个及以上曾负责项目的案例。3、熟悉工程建设项目管理流程,曾担任过项目经理者优先。4、熟练掌握运用CAD等工程软件;熟练使用WORD,EXCEL等办公软件,有一定的沟通能力、计划与执行能力。5、能适应项目加班、异地出差、项目沟通及团队配合。简历投递邮箱:tiantanzhaopin@sinopharm.com
2.根据日常操作、监控、维护工作,按要求及时填写运行记录,确保基础数据的真实性、准确性和完整性;简历投递邮箱:likangyi@sinopharm.com
国药中生生物技术研究院(NATIONAL VACCINE & SERUM INSTITUTE,新型疫苗国家工程研究中心)(以下简称“中国生物研究院”)为中国生物的全资子公司,前身是成立于1919年的北洋政府中央防疫处,是中国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。中国生物研究院以国家疾病预防战略为现代疫苗研发的发展方向,重点围绕预防和治疗危害人类健康的新发传染病和重大疾病开展新型疫苗研发、产业关键技术与工艺研究,为我国目前正在研究开发的新型疫苗提供完整的工程化和产业化技术平台。按照中国生物的整体战略布局,公司定位为中国生物的研究开发中心、技术创新中心和人才培养中心,研发产品和技术成果按照中国生物的整体战略布局进行转化,经济效益通过研发成果的转化来实现。公司承担多项重大课题的研发任务,包括:汉逊酵母表达平台及相关疫苗研究、脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)、肠道病毒联合疫苗的研制、srIL-17RA重组融合蛋白的研制、新型佐剂平台的建立等。
方向1:研发工艺研究,简述:分子生物学及细胞培养,细胞反应器工艺、发酵罐工艺开发等方面的具体实验操作,分析解决相关问题,相关实验设备的清洁、保养和维护。方向2:中试中心工艺放大研究:发酵工艺转化:发酵小试工艺转化为中试工艺。纯化工艺转化:纯化小试工艺转化为中试工艺。1、学历/专业要求:硕士及以上学历,免疫、微生物、生物学、生物技术或医学相关专业。
2、知识/技能/工作经验要求:有扎实的细胞生物学知识、熟悉本专业及疫苗研发相关知识,具有无菌操作技能及本专业其他实验技能;应届生无工作经验亦可。
3、其他能力/素质要求:具有较强的学习、沟通、团队协调能力。
辅助研究科室完成发酵工作、分装工作,负责相关实验设备的清洁、保养和维护。
1、学历/专业要求:本科及以上学历,生物或医学相关专业。2、知识/技能/工作经验要求:熟悉本专业及疫苗研发相关知识,具有无菌操作技能;应届生无工作经验亦可。3、其他能力/素质要求:具有较强的学习、沟通、团队协调能力。参与质量体系建设及QA相关工作。
1、学历/专业要求:本科及以上学历,生物或医学相关专业。2、知识/技能/工作经验要求:对质量体系有较深刻的认识,并能在工作中合理应用;1年以上工作经验。3、其他能力/素质要求:具有较强学习、沟通、团队协调能力。参与动物饲养体系的建设和维护;从事实验动物相关实验工作。1、学历/专业要求:本科学历,实验动物相关专业。
2、知识/技能/工作经验要求:熟悉本专业及疫苗研发相关知识,有相关工作经验者优先;应届生无工作经验亦可。
3、其他能力/素质要求:具有较强的学习、沟通、团队协调能力。
长春生物制品研究所有限责任公司(以下简称“长春公司”)是一个赋有悠久历史,集生产、研发、教育、销售为一体的国有独资生物技术企业,是中国生物二级子公司。长春公司始建于1946年,前身为东北卫生技术总厂,历经搬迁、合署、更迭、演变逐步发展起来。公司地址坐落在吉林省长春市,占地面积约10.97万平方米,总资产16亿元,员工900余人,年生产各类疫苗及基因工程产品1亿剂次。公司主营产品为病毒性疫苗和基因重组类制品,主要产品有冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗、森林脑炎灭活疫苗、破伤风抗毒素、细胞因子类产品等制品。公司自行研制并生产的冻干甲型肝炎减毒活疫苗具有独立知识产权的高科技生物制品,曾荣获国家科技进步二等奖、国家技术发明二等奖、吉林省科学技术进步一等奖等多项殊荣。多年来,公司积极致力于我国生物制品事业的发展,关爱生命、呵护健康,为我国卫生防疫、疾病防治工作做出了卓越的贡献。
2.负责实验的准备和辅助工作,并协助主管领导编制本课题组所需的物料、仪器设备的使用计划。3.如实填写试验记录,包括研究工作实施及相关的检定整理工作等。1.专业要求:免疫学、微生物学、分子生物学、病毒学等相关专业。3. 热爱生物制品事业,身体健康,无传染病及皮肤病,健康符合生物制品行业健康要求。1、按照国家法规及公司要求,对原辅材料、产品 进行活性、效价、鉴别等检测,及时填写检验记录及相关辅助记录,提供真实、可靠的检验结果。2、负责本岗位相关检定用菌毒种、细胞株的引进、制造、检验、发放、使用、暂存、销毁及日常管理。3、负责本岗位OOS/OOT的报告,参与OOS/OOT调查;负责本岗位相关变更、偏差及事故的申报,参与分析、评估、调查及实施等,制定适当的纠正措施和预防措施。6、负责本岗位培训需求的提交,参加公司及部门组织的各项培训,并接受考核与评估。1、专业要求:生物制药/工程、药学、医学、化学、动物学等相关专业。2、学历要求:本科(全日制)(含)及以上学历,部分岗位放宽至大专。3、有一定好的英语书写及口语能力,有良好的沟通和写作能力,能够熟练使用常规的办公软件。4、热爱生物制品事业,吃苦耐劳,敢于担当,具有良好人际沟通能力和抗压能力。岗位职责:
2、负责进行设备使用培训,确保用户正确、熟练使用和维护产品。1、专业要求:机电一体化、暖通工程、电气工程等相关专业。3、吃苦耐劳,敢于担当,具有良好人际沟通能力和抗压能力。岗位职责:
1、负责处理药品个例安全性报告,如上市前、上市后临床研究、自发报告、文献等。2、完善药物警戒质量体系,负责药物警戒文件存档管理,组织参与相关的监督检查。3、负责组织公司内部药物警戒会议,积极开展各项药物警戒方面培训工作。4、负责定期完成与相关职能部门的数据核对及数据质量控制工作。1、专业要求:医学、公共卫生、生物、药学等相关专业。3、英语四级以上,有良好的英语书写及口语能力,有良好的沟通和写作能力,能够熟练使用常规的办公软件。简历投递邮箱:ccswhr@sinopharm.com
成都生物制品研究所有限责任公司(以下简称“成都公司”)是中国生物全资子公司,创建于1958年,系原全国卫生部直属六大生物制品研究所之一,是国家重要的生物医药研发制造基地。成都公司拥有坚实的产业发展基础,以“国际化经营、科技创新”战略为指引,积极响应国家“一带一路”战略,具有自主知识产权的乙脑减毒活疫苗成为中国第一个通过世界卫生组织预认证、首家经联合国儿童基金会采购的中国造疫苗,成为中国疫苗行业质量引领的先行者、排头兵。成都公司始终致力于科技创新能力建设,注重提升研究成果的转化能力,承担、参与了20多项国家“863”课题、国家高技术产业化示范工程、国家科技支撑计划、国家重大传染病专项、国家重大新药创制等项目,荣获40余项国家部委、省、市科技奖励,首家实现了乙脑减毒活疫苗、静脉注射用免疫球蛋白、23价肺炎球菌多糖疫苗、治疗用卡介苗等产品的产业化,在创造良好经济效益的同时也为公司赢得了广泛的社会赞誉。 “关爱生命,呵护健康”,成都公司不断致力于打造中央企业医药健康产业平台,努力成为引领国内行业发展、具有国际竞争力、受到社会尊重的创新型生物医药企业,为人类的健康保驾护航。
负责制定课题方案并组织实施;负责课题日常运行管理,确保课题研究进度等。1、免疫学、病毒学、微生物学、细胞生物学或分子生物学相关专业,博士研究生毕业。简历投递邮箱:cdibphr@sinopharm.com
上海生物制品研究所有限责任公司(以下简称“上海公司”)隶属于中国生物。上海公司成立于1949年9月,是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程、血液制品的主要研究机构、生物制品产、学、研、销一体的国家认定的高新技术企业,是国家第一批生物化学和分子生物学、病原生物学专业硕士学位授予单位,前身为上海生物制品厂,由卫生部直属领导。目前,上海公司主要产品为预防用生物制品。麻腮风联合减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗制品分别获得了国家和上海市"重点新产品"、上海医药行业"名优产品"等称号;"上生"品牌多次荣获"上海市著名商标"称号。公司自国家"七五"、"八五"计划起,长期以来承担并完成国家"863"、"973"、"科技支撑"、"重大新药创制"、"传染病重大专项"攻关项目等几十项国家级和省部级科研任务,获得科研成果100余项,其中30余项获国家科委、卫生部或上海市科技进步奖,包括国家科技一、二等奖、上海市科技二、三等奖、上海市自主创新十强等荣誉。几十年来,公司先后与美国、荷兰、日本、韩国、埃及、巴西、古巴等二十多个国家和地区保持友好往来,开展技术交流和贸易合作。
3、协同本公司新产品组进行临床方案设计、实施、检测、结果统计、分析评价。4、负责本公司上市产品变更后临床安全性和有效性跟踪评价工作实施。2、熟悉《药品临床试验管理规范》及临床研究质量管理、临床伦理审核要求等相关内容。3、掌握相关实验室抗体等免疫学检测技术、掌握医学统计学分析技能。1、在主管领导下开展基建、工程项目及基础设施修缮管理工作。
2、配合进行基建项目的估算、规划和管理,做好项目的前期调研工作。
3、负责抓好分管工程进度、质量、安全及投资控制。
4、协助做好工程招标、签定工程施工合同,并监督执行。
5、参加施工图会审,参加工程例会,及时处理工程中出现的设计、材料设备供应等问题,熟知工程施工信息,协调工程监理、承包商工作关系,掌握工程中的各类变更情况。
6、负责督促检查落实各项工程的进度和工程质量,对监理队伍在土建工程质量、进度和投资等方面的工作情况进行检查。
7、审核工程变更签证、预决算内的工程量及竣工图。
8、负责拆除己竣工工程的临时建筑并及时督促施工单位撤离现场。
9、配合主管做好工程建设过程中的内外联系工作,和工程完工后的各项验收、检测、归档工作。
10、完成上级领导交办的其他工作。
1、熟悉基建管理工作流程、政策、法律、法规以及计算机管理系统。
2、掌握基建管理相关知识。
3、了解GMP相关知识。
简历投递邮箱:renshibu.sh@sinopharm.com
武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称“武汉公司”)始创于1950年9月,是生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业和全国主要生物制品生产基地之一,是中南地区免疫规划指导中心,是国家科技部授予的国家联合疫苗工程技术研究中心,是国家发改委授予的国家地方联合工程研究中心,肩负着国民健康所需生物制品的生产、研发和供应的重任。本次抗击新冠肺炎疫情中,武汉公司克服各种困难,投入灭活疫苗研发,参与制备新冠肺炎康复者血浆投入临床救治,受到广泛关注和好评。
1、认真贯彻执行党的路线方针政策,遵守国家的法律法规,组织实施中国生物的决定决议,协同班子成员共同完成公司各项任务目标。2、积极落实公司整体发展战略,协助总经理组织编制、实施公司生产子规划和行动计划;并对实施过程进行监控,确保战略执行落地。3、人才培养职责:考核、辅导、培训、提升部属的工作能力,调动各部门工作的主动性、积极性和协同作用,提高分管部门工作绩效。4、落实一岗双责,确保企业合规经营,人员廉洁从业,规章制度落实到位,不发生违规违纪问题。5、承担企业管理其他相关工作。对分管范围工作严格执行上级要求,严格执行规章制度,强化标准、流程和管理措施,避免发生重大责任事故。1、会计基础管理职责:根据国家和国药中国生物的财务会计制度,组织拟订公司会计政策、会计核算方法;建立完善会计核算体系;推动会计信息化建设。2、财务管理与监督职责:组织制定企业财务管理规章制度,监督各项财务管理制度的执行;组织制定和实施企业的财务战略,协助总经理组织编制和分解落实预算目标,强化全面预算管理;按照要求向上级企业相关部门报告企业财务状况和经营成果;组织编制和审核企业财务决算,拟订企业的利润分配方案和弥补亏损方案;组织制定资金管控方案,强化资金集中管理,制定和实施债务融资方案,优化企业资本结构和资产结构,保持企业合理的偿债能力和资产流动性;持续开展成本费用控制并落实控制责任。3、财务内部控制职责:建立健全企业财务内部控制体系;落实财务内部控制责任,对财务内部控制体系的有效性和完整性进行检查和评估;建立和完善企业财务风险预警与控制体系。4、重大财务事项监管职责:审核企业投融资、重大经济合同、大额资金使用和对外担保等事项;对企业技术改造、新产品研发、业务整合及改制重组等事项组织开展财务可行性研究,实施财务监督;对企业重大投资、兼并收购、债务重组、资产处置与重大资产购置等事项进行必要的审慎调查;及时报告重大财务事件,组织实施财务危机或资产损失的处理工作。2、具有10年以上企业相关工作经验,在企业财务、审计或相关部门任正职3年以上;3、具有注册会计师执业资格或高级会计师、高级审计师技术职称。简历投递邮箱:zhangtao5@sinopharm.com
兰州生物技术开发有限公司(以下简称“兰开公司”)是中国生物兰州公司旗下医疗美容企业。公司1998年起专业致力于衡力注射用A型肉毒毒素的营销,2018年7月获得CFDA(国家食品药品监督管理局)颁发的注射用A型肉毒毒素GMP证书,成为集研发、生产、销售为一体的医药生物技术公司。公司致力于打造以肉毒毒素为平台的医疗美容、大健康全产业链。
兰开公司是国内唯一获得CFDA批准生产A型肉毒毒素产品的企业,生产的注射用A型肉毒毒素目前已在韩国、巴西、俄罗斯等32个国家、地区注册、销售,在国际市场上享有良好声誉。公司秉承"关爱生命、呵护健康"的企业理念,期待有识之士的加入,共同实现中国生物"医美大健康"的蓝图。
2、负责中国生物医美板块新媒体平台(微博、微信、抖音等)的内容建设,并负责医美板块小红书等社交媒体账号的运营。输出高质量新媒体产品,打造兰开和医美板块品牌。3、根据行业热点及产品特点,探索新媒体运营创新模式,不断丰富传播形式,注重结合网络热点话题,提升品牌形象。
4、策划、执行线下公关活动,扩大品牌影响力。1、有微信、微博等社交媒体平台运维、直播推广经验及成功案例。3、具备良好的网感,对网络热点具备敏感度,具有创新思维。4、具有较强的选题、采编能力,文笔流畅,善于信息搜索与编辑整理。5、有一定的可视化产品(PS、简单视频制作等)制作能力。6、沟通能力强,工作认真严谨,有责任心,有良好的团队协作精神。7、本科及以上学历,英语6级以上,年龄不超过32岁。简历投递邮箱:guojing3@sinopharm.com
1、负责产品的规划管理,制定产品策略、长期及年度市场策略。2、制定市场规划,组织实施年度产品推广方案,监督市场活动的组织落实,有效提高产品市场竞争力和市场份额。3、及时掌握行业政策变化,研判市场发展趋势,以公司发展战略为指导,优化组内产品结构。4、建立维护产品专家库,维护、发展核心学会及重要KOL的合作关系。1、临床医学、药学、生物学等相关专业,硕士研究生及以上学历。2、生物制药企业中央市场部工作3年以上或区域市场部5年以上,并有销售工作2年以上经验。3、年龄35岁以下,具备良好的职业道德和敬业精神,具备良好的沟通和人际交往能力,具备团队合作精神。4、英语6级以上,且有较强的文献阅读及口头表达能力。1、协助产品经理进行市场调研,搜集、整理、提供行业政策变化及竞争产品的动态信息,以帮助产品经理制定市场策略及市场活动计划。3、定期整理、分析外部及内部销售数据,提供给助理产品经理。4、协助产品经理设计和更新产品的推广资料、专业广告及相关宣传品。5、协助产品经理为销售团队提供医学、药学及产品知识的培训。1、硕士研究生及以上学历,临床医学、药学、生物学等相关专业。2、生物制药市场、销售相关领域2年及以上工作经验。3、具备良好的职业道德和敬业精神,有事业心;具备团队合作精神。4、准确的语言、文字表达能力,英语6级以上,能熟练翻译英文文献。5、熟练操作办公软件,学习能动性强,适应频繁出差。4、熟练掌握excel、word、ppt等办公软件,擅长excel函数等操作。5、学习能力强,抗压能力强;沟通能力强;原则性强。1、大学统招硕士以上,财务、会计、审计或相关专业。2、三年以上风险管理、合规管理或财务、审计等相关工作经验,有事务所工作经验者优先。4、原则性强;学习能力强,抗压能力强;沟通能力强。1、参与软件的概要设计和数据库设计,负责软件的详细设计和程序算法设计。2、负责监督软件项目主要功能的核心代码实现与交付。3、维护和升级现有软件产品,快速定位并修复现有软件缺陷。4、负责向软件负责人及时反馈软件开发中的情况,并根据实际情况提出改进建议。1、大型企业级软件的设计、开发、实施工作经验,5年以上工作经验。2、精通java,熟悉面向对象的编程方法与设计原则。3、熟悉常用的数据库,如sqlserver、oracle、mysql等。4、熟悉主流的java框架,如Struts,Spring-MVC,Spring,Hibernate,Mybatis等。5、熟悉 java、JSP、Servlet、JavaScript、XML、JDBC等J2EE相关编程技术。8、熟练使用Eclipse、Tomcat等开发、部署工具,可以独立解决项目技术问题。11、有产品意识,能够在技术侧输出观点,关注产品效果,有项目管理经验优先。12、有很好的分析问题和解决问题的能力,责任心强,善于学习,善于沟通和表达,有良好的团队合作意识。1、负责业务平台的搭建、部署、监控、调优、升级、日常维护和管理工作。2、负责处理系统方面日常变更、控制突发情况,对疑难问题进行分析并解决。3、支持服务器系统部署、应用调整,提高操作效率,增强系统可用性。4、负责数据备份、数据监控、应急响应、故障排除、编写数据分析报告等。2、熟悉 Linux 以及mysql等数据库运维开发经验。3、熟练掌握 Shell 和 java 语言,具有 Java 开发经验优先。4、熟悉 Web 相关技术、包括 Nginx、Apache、Haproxy、Tomcat中间件等应用配置管理及优化。5、责任心强,积极主动,热爱学习,有良好的沟通能力与团队合作能力,服从管理。7、具有SAP Hana、Hybris开发运维经验优先。 ⑵ 跟踪物流配送情况,准确掌握中生各疫苗在终端的消耗量。 ⑵ 督促并引导推广商完成自己负责区县的销售回款任务。2、从事过疫苗相关行业优先。35岁以下,男女不限。3、承担省区分配到个人的销售任务,通过积极拜访客户、宣传产品,最终完成销售任务。2、从事过临床推广相关行业优先。35岁以下,男女不限;工作地点:预防制品地市经理、治疗制品业务经理为应聘岗位所在地区;其余为北京。简历投递邮箱:yxzxhr@sinopharm.com
上海捷诺生物科技有限公司成立于1991年,是中国生物长春公司旗下诊断试剂经营企业,专业研发、生产、销售国内外医疗器械和体外诊断试剂,合作伙伴包括来自北美、欧洲、日本等跨国公司和国内在专业领域享有盛誉的企业。上海捷诺的医学诊断是中国生物规划发展的重点板块之一,也是领衔中国生物混合所有制改革的第一家,旨在以体制机制创新来促进诊断业务的迅速发展。2019年,上海捷诺完成新一轮1.7亿元融资,为产业并购、技术引进、产业转化升级以及公司后续提速发展奠定了坚实的基础。此次融资除了原来股东继续出资以外,增加了中国生物直接出资持股和外部基金的参与。同年,作为中国生物医学诊断板块统一运营平台,上海捷诺完成荷兰PathoFinder公司股权收购,成为国药集团内第一个对国外公司股权收并购项目,将在海外设立研发中心,进一步加快引进国际先进技术,拓宽国际化布局的进程。上海捷诺以“关爱生命、呵护健康”为企业理念,定位于IVD领域全球领先技术产业化转化平台,产品集中于传染病病原体的多重检测和肿瘤的分子诊断。上海捷诺公司针对本次新冠肺炎疫情快速响应,凭借长期在病原体检测方面的技术优势,迅速投入研究开发,经过设计、优化和试验,首家成功研制出新型冠状病毒核酸检测试剂盒,第一批取得了国家药品监督管理局颁发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒医疗器械注册证。上海捷诺在疫情期间,全力开启生产模式,保证了市场供应,为精确防控,保障人民健康,打好疫情歼灭战,发挥了积极的作用。上海捷诺具备较强的科技实力,注重研发创新,技术产品定位于国际领先、国内首创的高端分子生物检测技术平台。深知人才对于一个高科技公司的重要性,上海捷诺近年来引进了一批高级人才,并提供广阔的个人发展空间,建立了员工股权激励机制,让个人发展同企业发展紧密相连,企业发展成果与个人共享。
1.认真贯彻执行党的路线方针政策,遵守国家的法律法规,组织实施中国生物的决定决议,协同班子成员共同完成公司各项任务目标。2.积极落实公司整体发展战略,协助总经理组织编制、实施公司生产子规划和行动计划;并对实施过程进行监控,确保战略执行落地。3.人才培养职责:考核、辅导、培训、提升部属的工作能力,调动各部门工作的主动性、积极性和协同作用,提高分管部门工作绩效。4.落实一岗双责,确保企业合规经营,人员廉洁从业,规章制度落实到位,不发生违规违纪问题。5.承担企业管理其他相关工作。对分管范围工作严格执行上级要求,严格执行规章制度,强化标准、流程和管理措施,避免发生重大责任事故。1.会计基础管理职责:根据国家、国药中国生物的财务会计制度,组织拟订公司会计政策、会计核算方法;熟悉国际会计准则,结合国际国内准则建立完善会计核算体系;推动会计信息化建设。2.财务管理与监督职责:组织制定企业财务管理规章制度,监督各项财务管理制度的执行;组织制定和实施企业的财务战略,协助总经理组织编制和分解落实预算目标,强化全面预算管理;按照要求向上级企业相关部门报告企业财务状况和经营成果;组织编制和审核企业财务决算,拟订企业的利润分配方案和弥补亏损方案;组织制定资金管控方案,强化资金集中管理,制定和实施债务融资方案,优化企业资本结构和资产结构,保持企业合理的偿债能力和资产流动性;持续开展成本费用控制并落实控制责任。3.财务内部控制职责:建立健全企业财务内部控制体系;落实财务内部控制责任,对财务内部控制体系的有效性和完整性进行检查和评估;建立和完善企业财务风险预警与控制体系。4.重大财务事项监管职责:审核企业投融资、重大经济合同、大额资金使用和对外担保等事项;对企业技术改造、新产品研发、业务整合及改制重组等事项组织开展财务可行性研究,实施财务监督;对企业重大投资、兼并收购、债务重组、资产处置与重大资产购置等事项进行必要的审慎调查;及时报告重大财务事件,组织实施财务危机或资产损失的处理工作。2、具有5年以上企业或会计事务所相关工作经验,在企业财务、审计或相关部门任正职2年以上。3、具有注册会计师执业资格或高级会计师、高级审计师技术职称。4、熟练使用英语进行工作交流(需负责海外公司财务管理),熟悉国际会计准则。简历投递邮箱:zhangtao5@sinopharm.com2、负责业务范围内的货款回笼和对帐工作,努力完成任务指标。3、对所负责的市场状况、产品情况及竞争厂家的市场状态进行调查分析并上报。4、根据需要拜访医护人员,向客户推广产品,不断提高产品市场份额。5、维护企业形象,严格遵守公司销售政策和各项管理规定,保守公司秘密。1、生物技术,医学检验,微生物, 公共卫生或相关专业本科以上学历。2、熟悉掌握免疫学,检验学及分子生物学检验基本原理和技能。5、两年以上营销工作经验,具有疾控(CDC)系统、检验检疫(CIQ)系统、临床诊断销售经验或从事妇科筛查产品、传染病分子产品销售经验者优先。 1、搜集、整理相关产品的市场行情以及客户需求等情况,为销售代表提供销售信息。3、帮助销售代表做好客户的接待以及沟通工作,负责记录客户或者顾客的投诉并联系相关部门协助处理。4、整理销售资料,管理销售合同以及其他销售文件,做好归档工作。5、协助销售代表做销售数据的统计、分析工作,并制作销售报表。6、为客户提供咨询服务,建立与客户的良好合作关系。1、生物学相关专业,大专(含)以上学历,身体健康。4、严格遵守公司销售政策和各项管理规定,保守公司秘密。1、熟悉产品情况及相关质量要求,正确掌握有关库存信息,根据存货控制要求,对库存货物实施分类管理,经营品库存计划,定期进行盘库,做到帐物相符。2、负责配货的各项工作,包括贴签标识、做到分工明确、反复核对、正确无误。3、负责发货品打包前的核对及发货记录,保证名称、规格、批号、数量、包装合格、标志清晰。4、按规定组织实施库房的清洁工作,按要求进行储存温度及清洁工作记录。1、协助部门领导制定海外市场拓展方案,协助进行商务谈判。3、组织、协调和海外子公司的各类会议并做好会议纪要及后续的工作跟踪。1、本科及以上学历,英语专业、国际商务专业、分子生物学专业。2、具备良好的英语口头和文字表达能力,具备良好的沟通技巧;国际商务工作经验者优先。3、能与外籍人员进行无障碍书面和语言沟通;英语六级500分以上、高级口译。4、熟练操作word /excel等日常办公软件。1、做好采购物料的计划,根据生产部和销售要求按时按量采购产品。2、熟悉外汇动态和国家进出口政策,并对采购订单的要求、交期进行掌控和追踪。2、有3年生物制品相关行业的采购工作经验,有货代公司和清关公司的工作经验者优先。3、熟悉进出口流程,了解各大国际港口,国际航运路线和运输时间,及国际运输价格,清关费用。4、有较强的沟通能力和价格商议能力,协调公关能力。5、熟练操作word /excel等日常办公软件。1、在QC主管安排下,负责各项检品的检验、测试相关工作。 2、在认真完成质量控制各项工作的基础上,有组织地参加相关技术改进工作。3、按照“记录”的规定,真实、及时做好记录,提供相关质量信息。4、做好待检物料的取样工作,负责物料的检查和所有物料检验状态标志的标识。1、生物工程、生物化学、临床医学、生物技术、医学检验、微生物、公共卫生与预防医学或相关专业本科以上学历。2、熟悉掌握免疫学,检验学及分子生物学检验基本原理和技能;免疫荧光,PCR实验和分子生物学相关背景,2年以上检验工作经验者优先。1、熟悉医疗器械法律法规及相关标准,负责体系文件的编制、修订、宣贯等工作。2、建立、维护和持续改进公司质量管理体系,保证质量体系有效运行。3、负责做好公司内审工作,和外部审核前的准备工作;监督检查中及内审与外审中不符合项的追踪与验证工作。5、负责公司质量目标在各部门分解、设定的确认,及各部门质量目标达成情况统计、分析和报告工作。1、生物工程、生物化学、临床医学、生物技术、医学检验、微生物、公共卫生与预防医学或相关专业本科以上学历,英语CET-4/6水平。2、熟悉掌握免疫学,检验学及分子生物学检验基本原理和技能;具备ELISA,免疫荧光,PCR实验和分子生物学相关背景者优先,英语口语流利者优先。1、负责起草有关工作计划、总结、报告、文件和其他有关专题材料。2、负责会议的文件收集、准备工作,做好会议记录并形成会议纪要。3、负责起草公司对内对外的宣传文字、方案,协助完成公司网站的文字性建设工作。1、文秘、中文、法律、管理等相关文科专业本科及以上学历。3、优秀的文书写作能力,擅长撰写相关的公文、文书资料等。5、具有良好的沟通、协调、预见和判断能力,工作主动意识强,能随一定的工作压力,有良好的团队合作精神。1、为公司经营决策意向进行法律调研和法律审核,提供选择方案和相应法律依据,保障公司经营决策的安全性和合法性。负责公司项目投资、重大决策、采购及其他重大经营行为的法律流程控制,指定法律风险解决方案,配合相关部门在重大项目方面进行商务谈判和商务准备。2、负责审核公司各项规章制度、劳资规定、处理纠纷、协议,合同等,以符合法律要求,预防法律风险。3、负责公司涉及经济合同、纠纷、合作协议、知识产权等经营行为的法务管理标准化。4、负责公司对内、外签订各类合同、协议的起草、审核、评审工作。建立公司合同管理制度,规范合同的签订、审核、管理和履行等环节,针对不同类别客户制定公司的标准合同文本。5、建立健全公司知识产权和商业秘密保护体系,从公司研发、销售、客服、经销商包括客户等环节进行规范保护。6、负责公司的应诉和诉讼事务,负责联络、协调外部专业法律机构处理劳资纠纷。经济诉讼和其他法律纠纷以及公司各项法律诉讼前的调查取证和诉讼后的出庭应诉等系列活动。7、负责收集、整理与公司经营管理有关的法律、法规、政策文件资料。根据公司发展规划及国家、行业变化情况,不断优化法律信息库,调整和补充法律标准信息。8、组织或配合有关部门开展专项调研或经济活动的尽职调查,研究企业改革发展中的政策与法律问题,出具法律意见,为领导决策提供依据。2、熟悉相关法律法规,政策条例,具有良好的语言表达能力及书面写作能力。3、工作有条理、计划性、原则性强,正直、踏实,办事沉稳、细致、沟通能力强。4、熟练操作word /excel等日常办公软件。 1、负责工程现场监理工作,熟悉工程项目全部流程并实施监护。2、协助上级做好工程开工准备工作,审定图纸、施工方案,提出技术措施和现场施工方案。3、对工程量清单及施工图纸进行交底,随时跟进现场变更信息,把控工程进度和质量,解决各类突发事件。4、熟知净化空调系统的基本原理,确保设备高效、安全的运行,配合部门有效处理应急突发事件。3、有良好的服务意识及团队合作精神,有医疗器械行业相关工程,监理经验者优先。1、客户、产品战略分析,挖掘销售机会,了解产品市场情况,制定市场产品计划。3、对接厂家,策划和参与产品市场活动和市场推广工作。1、生物技术、医学检验、基础医学等生物相关专业背景或对医学检验行业和产品非常熟悉。2、有市场部工作经历,宫颈癌甲基化相关产品市场推广经验者优先考虑。3、熟练使用EXCEL和PPT软件,有良好的数据分析和图文展示能力。1、主要负责产品的日常检验以及生物学相关实验工作,包括QPCR分子实验室等,严格按照实验操作标准(sop),能准确独立完成各项实验任务。2、按时按质按量完成实验操作,撰写实验报告,每月对实验数据进行汇总分析、统计并上报相关部门。1、生物技术、医学检验、基础医学等生物相关专业,本科以上学历。2、具有生物实验室工作经验,熟悉掌握免疫学,检验学及分子生物学检验基本原理和技能;具备ELISA,免疫荧光,PCR实验和分子生物学相关背景者优先考虑。3、具有一定的沟通协调、分析解决能力,主动性和责任心强,能认真、负责完成上级交代的任务,具有较强的团队合作精神。1、严格按照生产操作sop实施试剂产品的生产操作。2、按时填报试剂生产相关的记录、台账等,对填报的基础数据的准确性负责。5、参与有关提高生产效率、改善产品质量的专题讨论,积极提出合理化建议。6、按日常工作时间表,完成日常厂房卫生清洁、设备维护、洁净服、鞋清洗等工作。1、 生物学、医学、药学、分析化学等相关专业,大专以上学历。2、 具有较好的责任心、条理性、计划性、协调沟通能力、执行能力,服从上级安排。1、建立、健全财务管理体系,对财务部门的日常管理、年度预算、资金运作等进行总体控制。2、主持财务报表及财务预决算的编制工作;为公司决策提供及时有效的财务分析;保证财务信息对外披露的及时性和准确性;有效地监督检查财务制度、预算的执行情况以及适当及时的调整。3、组织制定本公司的各项财务会计制度和会计内部控制制度,并督促贯彻执行。4、监控和预测现金流量;确定和监控公司负债和资本的合理结构;统筹管理和运作公司资金并对其进行有效的风险控制。5、对公司重大的投资、融资和并购等经营活动提供建议和决策支持,参与风险评估、指导、跟踪和控制。6、与财政、税务、银行等相关政府部门及会计师事务所等相关中介机构建立并保持良好的关系。7、向上级主管汇报公司财务状况、经营成果、财务收支及预算执行的具体情况,为公司高级管理人员提供财务分析、提出有益的建议8、组织会计人员学习理论和业务知识;负责会计人员的考核;参与研究会计人员的使用和调配。9、执行集团财务管理要求,完善子公司财务管理制度流程,有效的监督管理境外子公司。4、有财务分析、预算管理、资金管理、税务筹划等经验,生物制品行业相关工作经验及外资背景者优先。5、 熟悉国家财税法律法规, 能熟练使用财务管理软件及office办公软件。6、 具有较强的财务及数据分析能力,有良好的文字表达能力。简历投递邮箱:geneodx-hr@sinopharm.com扫描下方二维码查看央企校招专栏
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